Farmaceutische cleanrooms worden voornamelijk gebruikt voor zalven, vaste stoffen, siroop, infuussets, enz. De GMP- en ISO 14644-normen worden hierbij doorgaans in acht genomen. Het doel is om een wetenschappelijke en strikt steriele productieomgeving, proces-, bedienings- en managementsysteem te ontwikkelen en alle mogelijke en potentiële biologische activiteit, stofdeeltjes en kruisbesmetting zo veel mogelijk te elimineren om hoogwaardige en hygiënische geneesmiddelen te produceren. De productieomgeving en het belangrijkste punt van milieubeheersing moeten grondig worden onderzocht. Nieuwe energiebesparende technologie moet de voorkeur krijgen. Wanneer de technologie uiteindelijk is geverifieerd en gekwalificeerd, moet deze eerst worden goedgekeurd door de lokale Food and Drug Administration voordat deze in productie kan worden genomen.
Neem bijvoorbeeld een van onze farmaceutische cleanrooms. (Algerije, 3000m2, klasse D)
