Een cleanroom voor de farmaceutische industrie wordt voornamelijk gebruikt voor de productie van zalven, vaste stoffen, siropen, infusiesets, enzovoort. GMP- en ISO 14644-normen worden doorgaans gehanteerd. Het doel is om een wetenschappelijke en strikt steriele productieomgeving, proces-, bedienings- en beheersysteem te creëren en alle mogelijke biologische activiteit, stofdeeltjes en kruisbesmetting volledig te elimineren om zo hoogwaardige en hygiënische geneesmiddelen te produceren. De productieomgeving en de belangrijkste aspecten van milieubeheersing moeten grondig worden onderzocht. Het gebruik van nieuwe energiebesparende technologieën heeft de voorkeur. Na verificatie en kwalificatie moet de cleanroom eerst worden goedgekeurd door de lokale autoriteit voor geneesmiddelen en voedselveiligheid voordat de productie van start kan gaan.
Neem bijvoorbeeld een van onze farmaceutische cleanrooms. (Algerije, 3000m2, klasse D)
