Farmaceutische cleanroom wordt voornamelijk gebruikt in zalf, vaste stof, siroop, infusieset, enz. Op dit gebied wordt meestal rekening gehouden met de GMP- en ISO 14644-standaard. Het doel is om een wetenschappelijke en strikt steriele productieomgeving, proces-, werkings- en managementsysteem op te bouwen en alle mogelijke en potentiële biologische activiteiten, stofdeeltjes en kruisbesmetting extreem te elimineren om hoogwaardige en hygiënische geneesmiddelen te vervaardigen. Moet diepgaand ingaan op de productieomgeving en het belangrijkste punt van milieucontrole. Moet nieuwe energiebesparende technologie als voorkeursoptie gebruiken. Wanneer het uiteindelijk is geverifieerd en gekwalificeerd, moet het eerst worden goedgekeurd door de lokale Food and Drug Administration voordat het in productie wordt genomen.
Neem als voorbeeld een van onze farmaceutische cleanrooms. (Algerije, 3000m2, klasse D)
